Responsable académica M en F María del Socorro Alpizar Ramos

Objetivo Profundizar en el conocimiento del marco legal nacional e internacional aplicable a los insumos para la salud.

Módulos 4.


Módulo I.- Medicamentos

Analizar la regulación sanitaria nacional e internacional aplicable al ciclo de vida de los medicamentos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), correcto cumplimiento a la misma.

Módulo II.- Dispositivos médicos

Analizar la regulación sanitaria nacional e internacional aplicable al ciclo de vida de los dispositivos médicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de dar correcto cumplimiento a la misma.

Módulo III.- Mezclas estériles medicamentosas y nutricionales

Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable a la operación de las centrales de mezclas parenterales nutricionales y medicamentosas; incluyendo la calificación del personal y de la infraestructura requerida.

Módulo IV.- Hemoderivados, vacunas, gases medicinales y biotecnológicos

Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable al ciclo de vida de vacunas, hemoderivados, gases medicinales y biotecnológicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de cumplir con los mismos.