Conocer las bases históricas, científicas y analíticas de la
Farmacovigilancia y Tecnovigilancia así como su campo de acción a nivel
público y privado.
Conocer los procesos de seguridad que se llevan a cabo durante
la investigación preclínica y clínica de insumos para la salud, así como la
preparación de reportes emitidos durante estas fases.
Conocer, describir y desarrollar las actividades llevadas dentro de
la Industria Farmacéutica y Hospitales para medicamentos y dispositivos
médicos.
Conocer y describir los aspectos clínicos en el manejo clínico y
farmacéutico de las reacciones adversas de medicamentos e incidentes
adversos de los dispositivos médicos.
Conocer los elementos necesarios para el monitoreo de la
seguridad de insumos para la Salud en publicaciones científicas y médicas.
Conocer las herramientas que apoyen al Profesional de la Salud en su
comunicación de Riesgos a Insumos para la Salud.